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首次发现12号染色体上神经性厌食相关位点

发布时间:2017-05-27 10:08

      饮食失调影响了数百万的人群,而神经性厌食症则被认为所有精神疾病中死亡率最高的一种。近日,来自北卡大学医学院的研究人员首次确定了与这一症状相关的遗传位点,这一发现也有助于揭示导致这一疾病的具体原因。最新的研究成果发表在期刊American Journal of Psychiatry上。
      男女都可能患上神经性厌食症。但女性受这一病症影响的概率是男性的2.5倍。在美国,大约有1%的女性受神经性厌食症的影响。
      此外,变性人群更容易患上神经性厌食症和其他饮食失调疾病。据报道,将近16%的变性大学生都存在进食障碍。
      饮食失调是一类由多种复杂因素(包括心理,遗传以及生物学因素等)引起的严重心理健康问题。
      厌食症还可能是一类致死性疾病。统计表明,所有精神疾病中,厌食症的死亡率居首。部分厌食症患者的死亡或许是因为未接受治疗,但同样有五分之一厌食症患者的死于自杀。
      这项新研究首次确定了厌食症的一个重要遗传位点。北卡大学医学院的研究人员对3,459名神经性厌食症患者和10,982名正常人进行了全基因组分析,以确定这种精神疾病的遗传基础。
      这项研究不仅揭示了厌食症与精神病之间的强相关性,更让人惊讶的是,厌食症还与代谢疾病之间也有所关联。
      Bulik和他的同事发现了位于12号染色体上的基因位点:rs4622308。而之前的研究中,曾报道这一位点与1型糖尿病和自身免疫疾病相关。
      Cynthia Bulik表示:“神经性厌食症和神经过敏以及精神分裂症之间存在明显的遗传相关性,这也表明神经性厌食症确实是一种精神疾病。但出乎意料的是,我们还发现神经性厌食症和多种代谢特征之间的显著遗传关联性。这些发现也促使我们进一步研究代谢因素是如何提升神经性厌食症的风险的”。
 
原文地址:
http://www.medicalnewstoday.com/articles/317441.php